一、RoHS檢測介紹
該標準已于2006年7月1日開始正式實施(原則上,含有RoHS指令所限制使用的六類有害物質(zhì)的電子電器產(chǎn)品將不允許進入歐盟市場).
主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝標準,使之更加有利于人體健康及環(huán)境保護。該標準的目的在于消除電機電子產(chǎn)品中的鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚共6項物質(zhì),并重點規(guī)定了鉛的含量不能超過0.1%。新指令2011/65/EU(RoHS 2.0)以取代2002/95/EC(RoHS)新指令將于2011年7月21日生效。就RoHS2.0與RoHS進行比較,其主要更改如下:
1.將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個附錄。
2.自2014年1月1日到2017年1月1日,逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍。
3.制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標志,且在電子電氣產(chǎn)品上市之后,必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年。
4.如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害,則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進行評估,進一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。而RoHS要求中的主要測試物質(zhì)如下表:
限制物質(zhì) | 限制含量 |
汞 (Hg) | 1000ppm |
六價鉻 (Cr VI) | 1000ppm |
鎘 (Cd) | 100ppm |
鉛 (Pb) | 1000ppm |
多溴聯(lián)苯 (PBBs) | 1000ppm |
多溴聯(lián)苯醚 (PBDEs) | 1000ppm |
《電子信息產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)的檢測方法》(以下簡稱《檢測方法》,標準號為SJ/T 11365-2006)對RoHS要求中有害元素測試方法給予了限定。其中X射線熒光光譜法(XRF)作為一種快捷、方便的方法被制定為快速篩選方法。使用X射線熒光光譜法(XRF)可對鉛(Pb)、汞(Hg)、鎘(Cd)、鉻(Cr)以及溴(Br)五種元素的相應(yīng)標準樣品進行測試。可是基于XRF的原理所獲得的結(jié)果只是元素的含量,也就是說如果這種篩選測試得到鉻(Cr)或溴(Br)的含量,即使他們超標也并不能代表有害物(Cr VI)與阻燃劑PBB和PBDE)超標,這個測試結(jié)果(指含有)只是含有相應(yīng)有害物質(zhì)的必要條件而并非充分條件。這也就是限值表中沒有這兩種有害物質(zhì)不合格的限值判斷依據(jù)的原因。
二、RoHS適用行業(yè)
1.大型家用電器:
大型制冷器具、冰箱、冷凍箱、其它用于食品制冷、保鮮和儲存的大型器具等。
?。?小型家用電器:
真空吸塵器、地毯清掃機、其它清潔器具、用于縫紉、編織及其它織物加工的器具等。
3.信息和通訊設(shè)備:
中央數(shù)據(jù)處理器、個人計算機、打印機、復(fù)印設(shè)備、電氣電子打字機、臺式和袖珍計算器等。
?。?消費類產(chǎn)品:
收音機、電視機、錄象機、錄音機、高保真錄音機、功放機、音樂儀器、其他記錄或復(fù)制聲音、圖象的產(chǎn)品或設(shè)備。
?。?照明設(shè)備:
熒光燈具(家用的照明設(shè)備除外)、直型熒光燈、緊湊型熒光燈、高亮度放電燈等。
?。?電氣電子工具:
電鉆、電鋸、縫紉機,對木材、金屬或其它材料進行車削、銑、砂磨、研磨、鋸削、切割、剪切、鉆孔、沖孔、折疊、彎曲或
類似加工的設(shè)備等。
7.玩具、休閑和運動設(shè)備:
電動火車或賽車、手持電子游戲機、電子游戲機、用于騎自行車、潛水、跑步、劃船等的測算裝置;帶有電子或電氣元件的運動設(shè)備。
?。?醫(yī)用設(shè)備(被植入或被感染的產(chǎn)品除外):
放射治療設(shè)備、心臟用設(shè)備、透視裝置、肺呼吸機、核醫(yī)療設(shè)備等。
?。?監(jiān)測和控制儀器:
煙霧探測器、發(fā)熱調(diào)節(jié)器、溫控器、家用或?qū)嶒炇以O(shè)備用測量、稱重或調(diào)節(jié)器具、工業(yè)安裝(如在控制板上)中所用的其它監(jiān)控儀器。
?。保?自動售賣機:
熱飲料自動售賣機、瓶裝或罐裝熱飲料或冷飲料自動售賣機、固體產(chǎn)品自動售賣機、錢票自動售賣機、所有自動送出各類產(chǎn)品的器具。
說明:目前第八、九類醫(yī)用設(shè)備、監(jiān)測和控制儀器暫不受RoHS指令限制、但是醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0標準要求。
三、相關(guān)儀器
EDX6000E EDX6600